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日本統合失調症学会 / ホームページが新しくなりました 理事長の つぶやき 「主体的人生」を支援する 【第6便 2020. 10】 【第6便 2020. 10】 「人が生きることを支える」、精神医学の意義と魅力を医学生や研修医に一言で伝えようとするとき、最近はこう表現しています。専門職として携わっているのは、生活や人生に辛さや困難を抱くことになった方の「生きる」をお手伝いし、「自分」を取り戻していただくことです。 統合失調症について、そうした「主体的人生」に向けた取り組みを発展させようとする試みが、『統合失調症リカバリー支援ガイド-当事者・家族・専門職それぞれの主体的人生のための共同創造』です。日本医療研究開発機構AMEDの開発研究「主体的人生のための統合失調症リカバリー支援-当事者との共同創造co-productionによる実践ガイドライン策定」の成果で、その第1. 1版を群馬大学の神経精神医学教室のホームページで公開しました( )。皆さんからご意見をいただいてより良いものにしたいと考えています。 「自分らしく生きる」は、誰にとっても大切なテーマです。そうした普遍的な側面と、統合失調症に特徴的な側面を総合し、「統合失調症リカバリー支援」が実現できることを願っています。 ・・・続きを読む 「わかっていないこと」 「できていないこと」 【第5便 2020. 10】 【第5便 2020. 10】 学会は、研究の発展により解明された「わかったこと」、実践の進歩により実現した「できたこと」を発表し共有する場です。それとともに、学問と臨床の未来のためには、「わかっていないこと」「できていないこと」を明瞭にしておくことも大切です。統合失調症についてのそうした問題意識を「はじめに」で明らかしているのが、『統合失調症』(中山書店,講座「精神疾患の臨床」第2巻,2020年)です。 精神科専門医や専門医を目指す若い医師が、統合失調症をもつ人や家族の理解や支援について現在の到達点を知り、明日からの診療や研究を一歩ずつより良いものにすることに取り組むための書籍となっています。日本統合失調症学会・監修の『統合失調症』(医学書院 2013年)で挑戦した、専門職とともに当事者や家族やケアラーの立場の方々にもご執筆いただくスタイルが、より発展されています。 「わかっていないこと」「できていないこと」を共有し、日々の診療や研究を地道に積み重ねて、その成果が「わかったこと」「できたこと」として当たり前になる時代を目指していきましょう。 学会は誰のために?
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その他の活動紹介 2019. 12.
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9-10 オンライン開催 鈴木道雄 富山大学 研究の最前線から、 人生を共に耕すまで 第16回 2022 3.
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ある出来事に対して取ってきた対応-例えば「爆発」-の満足度、効果を確認し、満足度が低い場合はそれに変わるあらたな手立てを一緒に探る。 ④従来の「自分の助け方」にかわる「新しい自分の助け方」を検討し、具体的に、どのような手立てを、どのようなタイミングで用いればいいのかを実践する。必要な場合は、練習をする。 ⑤その結果、効果を見きわめて、次の対処を考える 以上が、浦河などで多く行われている当事者研究の展開例である。ただし、上記は当事者研究の柱となる構成内容であり、手順ではないことに留意する必要がある。 ● 当事者研究の可能性 当事者研究の最大のポイントは、統合失調症等を持つ当事者自身が、自らのかかえるさまざまな生きづらさに対して、周囲の過剰な保護や管理から脱して、自律的、研究的に担い、対処をしていこうとする前向きな動機を育て、持ち続けることにある。そして、それから生まれるつながりのネットワークが、生活に張り合いを生む。当事者研究が、その展開において、「自分の中に、仲間の経験の中に、知恵がある! アイデアが眠っている! 仲間や専門家、家族と連携しながら、さあ、今日から、自分自身で、共に、研究しよう!」をスローガンに進められるのは、そのためである。 この当事者研究が成り立つためには ①人間関係への参加が自尊心を促進すること ②適切なカミング・アウトが他者へ援助を求めていくことを可能にし、孤独を取り除くこと ③当事者自身が、他者の回復(癒し)に貢献する力を持っていることの経験を促すこと ④そのためには、日常的に病気・薬物療法・対処技法・社会資源に関する情報に触れる場が用意されていること に対する当事者自身と周囲の理解が促進され、それを整えるための努力が必要となる。 そのようにして生まれた土壌から、専門家や家族、当事者との真の連携の土台が生まれ、精神保健福祉の世界に「当事者主権」の芽が育まれる大切な契機となる。 当事者研究には、当事者の持つ経験に対する信頼と、専門家に対してはその役割に対する新しい提案がある。
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新型コロナウィルス感染流行に伴いお話会開催を自粛しておりましたが、 2020年6月のお話会より実施再開いたしました。 ■第54回:5月23日(日)13:30〜16:00 →定員に達しましたので募集を締め切りました。 ■第55回:7月18日(日)13:30〜16:00 ※ご注意ください※ 今後の新型コロナウィルスの感染状況や社会動向により、 イベントの中止・変更の可能性がございます。 予めお含み置きください。 会場:東京都障害者福祉会館(JR田町駅、都営三田駅徒歩3分) 対象: 精神障害当事者(精神科医療・保健福祉利用者もしくは経験者)に限ります。 お話会とは? 精神障害当事者を対象にした「お話会」を開催しています。 少人数の当事者同士だからこその、安心と共感できる場にあなたも参加しませんか? コーディネーターを設けていますが、話したい内容、タイミングは自由です。 もちろん発言する、しないも自由です。 開始1時間程度で、10分程度休憩を入れます。 体調がすぐれなくなった場合は、横になったり、退室していただいても構いません。 普段なかなか、言いにくいようなこと、 時には、日頃感じる「なんでだろう?」を言葉にしてみませんか? そんな言葉をポルケは大切にしたいと思っています。 その場での言いっぱなし、もOKです。 「また来たい!とみんなが思える場に。」 仲間の時間と気持ちを大切にしていただける方の参加を歓迎します。 ※細かいルールは作りたくありませんが、今のところ大きいトラブルはないです。 ネットワークビジネス、政治運動、宗教勧誘目的での参加はご遠慮ください。 連絡先交換は自由です。ただし、会はその後の問題は関知しません。 相手の気持ちを考えて発言しましょう。 内容はプライバシーが守られるよう相互信頼のもと開催しています。 <よくあるご質問> ☆どんな様子ですか?どんなことを話しますか? 今までの様子は こちら よりご確認ください。 ☆参加者はどんな人ですか? 年代:20代~60代と幅広く、30代・40代の参加者が多いです。 男女比:女性の参加は、3割~4割ぐらいです。 診断名:統合失調症、躁うつ病、うつ病、神経症、不安障害など様々な方がいます。 (必ずしも当日言う必要はありません) ☆参加人数は? 平均すると10人ぐらいでしょうか。 初めてご参加の人が毎回何人かいらっしゃいます。 どうぞお気軽にご参加ください。 ☆参加費はいくらですか?
4】 【第1便 2020.
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